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卫勤尖兵 第471章 格林 - 巴利综合征

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    471格林巴利综合征

    参与会诊的每一个医生都把相关的检查一一看了一遍。

    大家都从其中发现了古怪,于是,又从头到尾看了一遍。

    但看是糊涂,看是奇怪。

    这个患者的情况真的太诡异了,从这些检查上,竟然无法窥探病因,就目前而言,大家能做的就是对症治疗。

    房间里诡异的沉默,大家都不话,只是低着头,皱着眉,苦苦思忖。

    但都没有什么结果。

    过了好一会儿,张成抬起头问:“院长,你刚才这个患者,无特殊病史?”

    大家都抬起头,竖起耳朵。

    看来只能从问诊上下点功夫,看看能不能找出点什么毛病。

    院长听了,点了点头,随后,他点了几下鼠标:“这是患者提供的、详细的问诊记录,虽然都是由之前的医院和医生进行问诊的,不过可靠性还是很高的,大家可以看一下。”

    哗。

    一大堆件再次传到了大家的电脑上。

    苏杨也连忙点开看了起来。

    都是英。

    英。

    苏杨之前受过专业的英语训练,还是能看得懂的,不过他看了一眼其他医生,没有一个不知所措或者是显得困难,大家都在埋头阅读,总院的医生果然是牛逼啊,哪怕五六十岁那些,拿起英来也是跟读母语一样。

    在这面,苏杨没有任何优势。

    苏杨收敛心神,专心阅读。

    “问:你最近一段时间有没有什么特别的经历,比如去过哪些地,吃过什么食物?

    答:没有。最近一段时间我都忙于公务,一直呆在总统府。

    问:你的脱发是最近才出现的吗?

    答:入院前已有脱发,而且很多年。

    问:你时候有没有得过什么特别的病,比如癫痫?

    答:没有,时候只得过流感、腹泻等很常见的疾病,而且都能很快就好。”

    这样的问诊很多,很详细,大家想要问的问题,里面都有记录,从这些问诊里就可看得出来,人家国外的那几个医院,水平也是不低的,也非常专业。

    一叶知秋。

    从这一个问诊记录里就能看出很多西,人家真的也是有水平的,而且也不差,这就排除了对因为水平差而造成误诊或者是其他的可能。

    所以,可能性只有一个了,那就是这个患者的情况真的非常复杂。

    看完了这些西,房间里的气氛发沉默了,空气都像是不会流动了似的。

    苏杨也陷入了迷茫之中,他穷尽了一切智慧,但都猜测不出患者可能的病因。

    他正思考着,张成忽然抬起头问:“院长,会不会是格林巴利综合征?”

    啥?

    苏杨一下瞪大了眼睛。

    格林巴利综合征?

    他愣了好一会儿才回过神来。

    这个时候,他才突然想起,前几天在整理世界的疑难杂症的时候,好像看到过这个名字,不过因为实在太陌生了,所以并未留下多少印象。

    此时,听到了这个名字后,他连忙在脑海里苦苦回忆,想了好一会儿,这才勉强回忆出了一些内容,但断断续续的,所以他干脆进入系统空间,用系统搜索查询了一番,这才有些了解。

    185年nr报道1例上升性瘫痪,17年rns等提出格林巴利综合征nrrsnr,这一术语,156年sr关于3名急性眼外肌麻痹患者的描述,确立了rsr综合征rsrsnr,,6年s等提出孤立外展神经麻痹为局部变异型,11年疫苗杂志发表诊断要求,1年新英格兰医杂志对做了重要评述。

    格林巴利综合征是儿童时期较常见的周围神经病之一,1848年rs发现能够自行缓解的急性发病的麻木和肢体无力是神经系统的病变,185年nr报道1例患者,主要表现为肌力减低,尿便功能正常。

    1875年rb在神经科查体中引入腱反射检查,1876年p最早采用上升性瘫痪这一术语,181年n引入腰椎穿刺,116年n、rr发表论名患者膝腱反射减弱,脑脊液蛋白升高,分别为5和85。

    17年rns等提出这一术语,14年国际上确定此类疾病为。

    156年rsr描述了3名急性眼外肌麻痹的患者,同时伴有瞳孔反射迟钝、共济失调、腱反射消失,从而有了变异型rsr综合征,158年sn医生描述了3名的慢性型,18年澳大利亚首先报道空肠弯曲菌感染后发生。

    1年美国国际会议提出的电生理诊断标准,1年欧洲提出不同亚型的诊断标准。11年疫苗杂志发表基诊断要求双侧肢体弛缓性瘫痪;瘫痪肢体腱反射减弱或消失;单相病程,肢体无力在18达到高峰;不能用其它已知疾病解释无力症状。

    听了张成的话,苏杨心中突突一跳。

    从刚才的检查报告上看,患者首发症状常为周围神经病变,如四肢末端感觉异常、肢体远端肌肉无力以及腱反射减低,这倒是很像格林巴利综合征。

    张成的话就像给了大家启发一样,大家都打开了话匣子,叽叽喳喳的议论了起来。

    苏杨没有参与讨论。

    他进入了系统空间,他对这个病的了解并不是特别多,所以必须抓紧时间进行一下加强。

    他先查阅了大量资料和献,先仔细了解了一下这个病的发病机理,发病时的病情,然后又了解了一下治疗,最后,结合患者的情况,他给了如下治疗:

    应用大剂量免疫球蛋白4每公斤每天,静脉点滴,连续5天为一疗程,大剂量免疫球蛋白一般自慢速开始,初为4每时,每3分钟增加115的速度增至1每时,同时给予大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法,甲基强的松龙1每天,1次每天,连用3天,然后口服强的松片34每天,并每周减半量;

    这种疗法,是治疗格林巴利综合征的有效疗法,经无数医生证实,这种疗法行之有效。

    病情仍进行性加重,逐渐呈浅昏迷,压眶反射迟钝,双眼闭目露白,额纹消失,双侧鼻唇沟变浅对称,左侧ss征,双足关节可见大量红斑皮疹突出皮肤。

    患者7天后死亡!

    治疗失败!
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